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Efficacia certificata – Consigliato dall’80% dei pazienti

Cura la fimosi senza circoncisione

The medical device that treats phimosis through progressive dilation

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Cura la fimosi senza circoncisione

  • Efficacia certificata da ricerche cliniche
  • Progettato e prodotto in Italia
  • Spedizione anonima e gratuita in 48 ore
  • Dispositivo medico validato dal Ministero della Salute Italiano
  • Senza ricetta

Dispositivo medico per risolvere la fimosi in maniera naturale

Una soluzione discreta ed efficace per correggere la fimosi

  • Effective results through progressive dilation: with 22 medical-grade silicone dilators, it promotes natural regeneration of elastic tissue to replace scar tissue
  • Suitable for all types of phimosis: effectively treats both acquired and congenital phimosis
  • Painless and minimally invasive: special fastening system allows day and night wear for continuous, pain-free treatment
  • EU patented and CE marked: a Class I medical device, the only one patented in Europe and registered with the Italian Ministry of Health

Studies by Università di Roma Tor Vergata show that 80 % of patients recommend Phimostop before considering circumcision.

Scopri di più sulla ricerca clinica
Tuboidi 22 di dimensioni progressive a partire da 6 mm sino ad arrivare a 42,75 mm con progressione di 1,75 mm
Cerotto a nastro Un cerotto a nastro di 5 m da applicare per mantenere stabile il tuboide con le alette
Silicone medicale Silicone medicale
Riutilizzo Basta disinfettare prima dell’uso. Può essere lavato con semplice acqua e sapone.
Brevetto Brevetto EU 2648642
Validazione Validato dal Ministero della Salute Italiano n. 1058196

Phimostop restores the glans to its pre-phimosis state without surgery. Through constant pressure, 22 medical-grade silicone elements gently dilate the constricted tissue and promote new elastic cell growth.

Wearable day & night thanks to patented fastening system.

  • FDA Title 21 § 177.2600 & BfR XV
  • USP Class VI, ISO 10993 & 3A Sanitary
  • KTW, W270, WRAS, ACS
  • Farmacopea Europea EP 3.1.9
  • Test ISO 10993 & USP Class IV

Tempi d’uso

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La ricerca clinica

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